U kunt via de onderstaande link toegang krijgen tot de EU CLP-verordening:

EU CLP-verordening (EG) nr. 1272/2008 PDF

Wat is de EU CLP-verordening (EG) nr. 1272/2008?

De EU CLP-verordening (EG) nr. 1272/2008 heeft tot doel een hoog niveau van bescherming van de menselijke gezondheid en het milieu te waarborgen. Daarnaast beoogt zij het vrije verkeer van stoffen, mengsels en bepaalde voorwerpen binnen haar toepassingsgebied te garanderen.

CLP staat voor:

  • Classificatie (C): Het bepalen van de gevaren van een stof of mengsel en het toewijzen aan gevarenklassen en -categorieën.
  • Etikettering (L): Het communiceren van de gevaren van producten aan gebruikers via gestandaardiseerde pictogrammen en gevarenaanduidingen.
  • Verpakking (P): Het waarborgen dat gevaarlijke stoffen worden geleverd in veilige, lekvrije verpakkingen ter bescherming van de gezondheid van consumenten en het milieu.

Wat is het toepassingsgebied van de EU CLP-verordening (EG) nr. 1272/2008?

Welke productgroepen zijn uitgesloten?

De EU CLP-verordening is van toepassing op vrijwel alle stoffen en mengsels, inclusief stoffen die op de markt worden gebracht of onder REACH worden geregistreerd, gevaarlijke polymeren en formuleringen, alsook pesticiden en biociden. Er zijn echter enkele uitzonderingen, zoals hieronder vermeld:

  • Radioactieve stoffen en mengsels die vallen onder wetgeving inzake bescherming tegen ioniserende straling
  • Stoffen en mengsels onder douanetoezicht in tijdelijke opslag, vrije zones of doorvoer, mits zij geen behandeling of verwerking ondergaan
  • Niet-geïsoleerde tussenproducten
  • Stoffen en mengsels gebruikt voor wetenschappelijk onderzoek en ontwikkeling onder gecontroleerde omstandigheden en niet op de markt gebracht
  • Afval, zoals gedefinieerd in de verordening, dat niet als stof, mengsel of voorwerp wordt beschouwd
  • Geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik
  • Cosmetische producten
  • Medische hulpmiddelen in afgewerkte staat bestemd voor de eindgebruiker, die invasief zijn of in direct fysiek contact met het menselijk lichaam worden gebruikt
  • Levensmiddelen en diervoeders, inclusief additieven, aroma’s en producten voor diervoeding

Wat zijn de wettelijke vereisten voor verpakking en etikettering onder de EU CLP-verordening?

De belangrijkste verplichtingen zijn als volgt samengevat:

Classificatieverplichting • Stoffen en mengsels moeten worden geclassificeerd overeenkomstig de verordening.
• Alle beschikbare informatie moet worden verzameld en beoordeeld op geschiktheid en betrouwbaarheid vóór classificatie.
• Noodzakelijke testen moeten worden uitgevoerd om gevaren vast te stellen; dierproeven mogen alleen als laatste redmiddel worden gebruikt.
• Classificaties moeten zonder onnodige vertraging worden bijgewerkt indien nodig.
Etiketteringsverplichting • De verpakking van een als gevaarlijk geclassificeerde stof of mengsel moet leveranciersgegevens, productidentificatie, gevarenpictogrammen, signaalwoorden, gevarenaanduidingen en voorzorgsmaatregelen bevatten.
• Het etiket moet worden opgesteld in de officiële taal/talen van de lidstaat waar het product op de markt wordt gebracht.
• Etiketten moeten zonder onnodige vertraging worden bijgewerkt indien nodig.
Verpakkingsverplichting • Verpakkingen moeten zodanig zijn ontworpen dat de inhoud niet kan ontsnappen en moeten uit duurzame materialen bestaan.
• Voor gevaarlijke producten die aan het grote publiek worden geleverd, mogen verpakkingen geen ontwerp hebben dat kinderen aantrekt. Voor bepaalde gevarenklassen zijn kindveilige sluitingen en tastbare gevarenaanduidingen vereist.
Meldingsverplichting • Fabrikanten en importeurs moeten de classificatie- en etiketteringsinformatie van stoffen die zij op de markt brengen binnen één maand na het op de markt brengen melden aan ECHA.
Bewaring en verstrekking van informatie • Leveranciers moeten alle informatie die voor classificatie en etikettering wordt gebruikt, ten minste 10 jaar bewaren na de laatste levering van het product.
• Op verzoek van bevoegde autoriteiten van lidstaten of ECHA moeten leveranciers deze informatie verstrekken.
Verstrekking van informatie voor noodsituaties inzake gezondheid • Importeurs en downstreamgebruikers moeten geharmoniseerde informatie over de samenstelling van mengsels die zij op de markt brengen indienen bij de door lidstaten aangewezen instanties, overeenkomstig artikel 45 en bijlage VIII van CLP. Dit omvat de verplichting om informatie in te dienen via het Poison Centre Notification (PCN)-portaal en om een Unique Formula Identifier (UFI) op te nemen in de indiening en op het productetiket.
Samenwerking in de toeleveringsketen • Leveranciers moeten met elkaar samenwerken om te zorgen voor naleving van de classificatie-, etiketterings- en verpakkingsvereisten.


Relatie tussen de EU CLP-verordening (EG) nr. 1272/2008 en REACH

De EU CLP-verordening en de REACH-verordening vormen twee complementaire pijlers van de EU-chemicaliënwetgeving. Deze twee juridische kaders functioneren op veel technische en administratieve niveaus in directe samenhang.

Zo moeten stoffen die onder REACH worden geregistreerd of gemeld, zelfs indien zij niet op de markt worden gebracht, worden geclassificeerd volgens de criteria van de CLP-verordening. Bovendien is een afzonderlijke melding onder CLP niet vereist wanneer fabrikanten en importeurs reeds classificatie- en etiketteringsinformatie hebben ingediend als onderdeel van een REACH-registratiedossier.

Bij het uitvoeren van gevarenbeoordelingen onder CLP wordt ook rekening gehouden met de algemene regels en bestaande gegevens zoals vermeld in bijlage XI van de REACH-verordening. De terminologie voor het identificeren van stoffen of mengsels moet volledig consistent zijn tussen het CLP-etiket en het veiligheidsinformatieblad (SDS) dat is opgesteld overeenkomstig artikel 31 van REACH. Deze voorbeelden illustreren de nauwe samenhang tussen beide verordeningen. Voor volledige naleving wordt aangeraden samen te werken met gespecialiseerde adviesbureaus.

Nalevingsproces van de EU CLP-verordening (EG) nr. 1272/2008 met Chemleg

Indien u een exporteur naar de Europese Unie, een importeur, een Only Representative of een formulator bent, kunt u verplichtingen hebben onder de EU CLP-verordening.

Chemleg kan u in dit proces ondersteunen met de volgende diensten:

• CLP Stewardship
• UFI-creatie
• PCN-indiening en -melding
• C&L-melding
• Etiketvoorbereiding

U kunt contact opnemen met ons team door het onderstaande formulier in te vullen.