Volgens de “Regeling inzake niet-medische veterinaire gezondheidsproducten”, gepubliceerd in het Staatsblad van de Republiek Türkiye, moet voor dergelijke producten een etiket worden opgesteld. Een etiket dat voldoet aan de in de Regeling vastgestelde normen helpt consumenten (zoals dierhouders en veehouders) om correcte en volledige informatie over het product te verkrijgen.
Hoe wordt een etiket voor niet-medische veterinaire gezondheidsproducten opgesteld?
Volgens artikel 9 van de Regeling inzake niet-medische veterinaire gezondheidsproducten zijn er specifieke punten waarmee rekening moet worden gehouden bij het opstellen van productetiketten. Allereerst moet de etiketinformatie in het Turks worden geschreven, de officiële taal van Türkiye, en op een duurzame en goed leesbare manier op het product worden aangebracht. Het etiket moet stevig zijn bevestigd en mag niet gemakkelijk loslaten.
Op basis van dit artikel van de Regeling moet het etiket de volgende informatie bevatten:
- Handelsnaam
- Naam, achternaam, titel en adres van de kennisgever, inclusief het adres van de productieplaats
- Doel van het product, doeldiersoorten en wijze van toepassing
- Bewaarcondities en houdbaarheid van het product
- Productiedatum en batchnummer
Bij het vermelden van informatie op het productetiket moet worden voorkomen dat misleidende beweringen of medische terminologie worden gebruikt.
Wat gebeurt er als producten niet correct worden geëtiketteerd?
Onjuiste etikettering van niet-medische veterinaire gezondheidsproducten kan ernstige gevolgen hebben voor zowel dieren als mensen. De belangrijkste mogelijke risico’s zijn:
- Juridische en financiële sancties
Indien producten niet worden geëtiketteerd volgens de voorschriften van het Ministerie van Landbouw en Bosbouw, kunnen fabrikanten of importeurs geldboetes krijgen. Administratieve maatregelen zoals terugroepacties of verkoopverboden kunnen eveneens worden opgelegd. - Schade aan de diergezondheid
Foutieve etikettering kan leiden tot verkeerde dosering of onjuist gebruik, wat de gezondheid van dieren negatief kan beïnvloeden. Dit kan ernstige gevolgen hebben, zoals vergiftiging, allergische reacties of orgaanschade. - Verlies van consumentenvertrouwen
Producten zonder etiket of met onvolledige etikettering ondermijnen het vertrouwen van consumenten in het product en het merk. Correcte etikettering is essentieel om te voldoen aan de verwachtingen op het gebied van transparantie en betrouwbaarheid. - Problemen met traceerbaarheid
Etiketten vergemakkelijken terugroepacties en het identificeren van de bron bij kwaliteitsproblemen of veiligheidskwesties. Fouten in etikettering kunnen dit proces bemoeilijken en ernstige risico’s veroorzaken. - Belemmeringen bij markttoezicht
Onjuist geëtiketteerde producten bemoeilijken inspecties door regelgevende instanties en maken het moeilijk om de veiligheid van producten op de markt te waarborgen.
Zekerheid in etikettering met Chemleg
Met de etiketteringsdienst van Chemleg kunt u uw bedrijf beschermen tegen al deze negatieve gevolgen. Chemleg kan conforme etiketten opstellen voor uw niet-medische veterinaire gezondheidsproducten en ondersteunt uw markttoelating met volledige naleving via aanvullende diensten.
U kunt het formulier invullen om een afspraak met onze experts te plannen.
Veelgestelde vragen
Welke regelgeving is niet van toepassing op de etikettering van niet-medische veterinaire gezondheidsproducten?
Chemische regelgeving zoals SEA en KKDIK is niet van toepassing op niet-medische veterinaire gezondheidsproducten. Deze producten vallen onder specifieke, afzonderlijke regelgeving.
Wat zijn de meest voorkomende etiketteringsfouten?
Veelvoorkomende fouten zijn ontbrekende informatie, onjuiste vertalingen, niet-wetenschappelijk onderbouwde claims en het gebruik van symbolen die niet in overeenstemming zijn met de regelgeving.
Wie is verantwoordelijk voor de etiketcontrole?
Instanties zoals het Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Türkiye en het Ministerie van Landbouw en Bosbouw houden toezicht op etikettering en markttoelating.
Welke documenten zijn nodig voor de etiketvoorbereiding?
Informatie zoals productformule, Veiligheidsinformatieblad (SDS), productomschrijving, beoogd gebruik en doeldiersoorten is nodig voor het opstellen van een conform etiket.
Moet het etiket worden aangepast wanneer het product wordt geëxporteerd?
Ja. Elk land heeft zijn eigen wettelijke eisen voor etikettering. De etiketinhoud moet worden aangepast op basis van de regelgeving van het bestemmingsland.
Hoe ondersteunt Chemleg dit proces?
Chemleg biedt deskundige ondersteuning bij het opstellen van etiketinhoud volgens de regelgeving, vertalingen en technische controle. Daarnaast bieden wij consultancy- en trainingsdiensten om u tijdens het hele proces te begeleiden.