De etikettering van behandelde voorwerpen wordt geregeld onder de EU-Biocidenverordening (BPR, Verordening (EU) nr. 528/2012).
Bedrijven moeten voldoen aan specifieke eisen bij het etiketteren van behandelde voorwerpen.
Een correcte en transparante etikettering is bovendien essentieel om de gezondheid van consumenten te beschermen.
Naast de EU-BPR moeten ook de CLP- en REACH-verordeningen in acht worden genomen tijdens het etiketteringsproces.
De CLP-verordening regelt de indeling en etikettering van chemische stoffen en mengsels, terwijl de REACH-verordening het gebruik van chemische stoffen controleert.
Samen zorgen deze regelgeving ervoor dat de vermeldingen op etiketten van behandelde voorwerpen juist en veilig zijn.
Chemleg ondersteunt bedrijven gedurende het hele etiketteringsproces, helpt hen te voldoen aan de regelgeving en draagt bij aan chemische veiligheid.
Wat zijn de etiketteringsverplichtingen onder de EU-BPR?
De etikettering van behandelde voorwerpen is een van de meest doeltreffende manieren voor bedrijven om de veiligheid van hun producten aan te tonen.
Correcte etikettering helpt juridische sancties en reputatieschade te voorkomen.
Etikettering is verplicht wanneer:
- het behandelde voorwerp biocidale eigenschappen claimt (bijv. “antibacterieel” of “insectenwerend”), en
- de werkzame stof die in het biocideproduct is gebruikt, volgens artikel 58, lid 2, van de EU-BPR als gevaarlijk voor de menselijke gezondheid of het milieu wordt beschouwd.
Informatie die op het etiket van behandelde voorwerpen moet staan
De etiketten van behandelde voorwerpen moeten de volgende informatie duidelijk en leesbaar vermelden:
Etiketteringsvoorwaarde | Verplicht? | Vereiste informatie | Toelichting / Voorbeeld |
Wanneer een biocideproduct is gebruikt | Ja | Vermelden dat het voorwerp is behandeld met een biocideproduct. | Voorbeeld: “Bevat een biocide-actieve stof.” |
Wanneer werkzame stoffen aanwezig zijn | Ja | De naam/namen van de werkzame stof(fen), met IUPAC-naam indien van toepassing. | Voorbeeld: “Bevat: zilver, zinkpyrithion.” |
Wanneer biocidale claims worden gemaakt | Ja | De geclaimde biocidale eigenschappen moeten op het etiket worden vermeld. | Voorbeeld: “Voorkomt bacteriegroei.” |
Wanneer consumenten informatie vragen | Ja | Ook als etikettering niet verplicht is, moet de leverancier binnen 45 dagen kosteloos de volgende informatie verstrekken: |
Stappen van het etiketteringsproces
Om etiketten op te stellen die voldoen aan de EU-regelgeving, worden de volgende stappen gevolgd:
- Identificeer het biocideproduct dat in het voorwerp is gebruikt.
- Bepaal de betrokken werkzame stoffen.
- Controleer de claims over het product.
- Stel de etikettekst op.
- Voeg de vereiste veiligheidswaarschuwingen toe.
- Zorg ervoor dat alle informatie duidelijk zichtbaar en leesbaar op het etiket staat.
Voorbeeld van een etiket:
Productnaam: Antibacteriële Sportsokken
Productbeschrijving: Deze sokken zijn gemaakt van stof behandeld met een biocideproduct om de vorming van geurveroorzakende bacteriën op de voeten te verminderen.
Werkzame stof: Zilver – IUPAC-naam: zilver
Biocidale eigenschap: Helpt bacteriegroei op textieloppervlakken te voorkomen en vermindert onaangename geuren.
Gebruiksinstructies: Wassen op fijnwasprogramma tot 30 °C.
Informatienota: Dit is een behandeld voorwerp dat een biocide-actieve stof bevat. Op verzoek wordt de naam van de werkzame stof en relevante veiligheidsinformatie binnen 45 dagen kosteloos verstrekt.
Waarschuwing: Dit product is geen medisch hulpmiddel. Het biocidale effect beperkt zich tot het behoud van hygiëne op het textieloppervlak.
Fabrikant: X
Betrouwbare en conforme etiketteringsdiensten van Chemleg
Chemleg biedt professionele ondersteuning voor de etikettering van behandelde voorwerpen in overeenstemming met de EU-BPR.
Met zijn ervaren team:
- verifieert Chemleg de regelgevingsnaleving van de gebruikte biocideproducten,
- analyseert het product en de samenstelling,
- stelt etiketteksten op conform de wettelijke eisen,
- en onderhoudt indien nodig de communicatie met bevoegde autoriteiten.
Neem contact met ons op voor ondersteuning.
Veelgestelde vragen
Welke regelgeving moet in aanmerking worden genomen bij de etikettering van behandelde voorwerpen?
De belangrijkste regelgeving is de EU-Biocidenverordening (BPR).
Daarnaast moet rekening worden gehouden met de CLP-verordening, de REACH-verordening en de Richtlijn productveiligheid 2001/95/EG.
Is etikettering alleen vereist voor consumentenproducten?
Nee. Ook behandelde voorwerpen voor industrieel gebruik vallen binnen de reikwijdte van de BPR.
In welke taal moeten etiketten worden opgesteld?
Etiketten moeten worden geschreven in de officiële taal of talen van het land waar het product op de markt wordt gebracht.
Kunnen etiketten digitaal worden verstrekt?
Voor fysieke producten moet het etiket op het product worden aangebracht. Aanvullende informatie mag echter via een QR-code worden verstrekt.
Is analyse verplicht voor behandelde voorwerpen met biocidale eigenschappen?
Analyse is niet verplicht, maar kan nodig zijn om naleving aan te tonen, kwaliteitscontrole te waarborgen en klantverwachtingen te voldoen.
Waarop moet worden gelet bij het kiezen van geaccrediteerde laboratoria voor analyse van behandelde voorwerpen?
Laboratoria moeten zijn geaccrediteerd volgens ISO 17025 voor de vereiste analyses, gevalideerde methoden gebruiken, een robuust kwaliteitsmanagementsysteem hebben, duidelijke rapportage leveren en relevante ervaring tonen.
Wat zijn de gevolgen voor bedrijven die niet aan de etiketteringsverplichtingen voldoen?
Bedrijven die hun etiketteringsverplichtingen niet nakomen, kunnen worden geconfronteerd met administratieve boetes, productterugroepingen, verkoopverboden of andere sancties.
Bovendien kan dit leiden tot aanzienlijke reputatieschade en verlies van vertrouwen.
