Volgens de huidige wetgeving in Turkije is de analyse van niet-medische veterinaire gezondheidsproducten in verschillende situaties verplicht om de diergezondheid, voedselveiligheid en markttoezicht te versterken.
Situaties waarin analyse van niet-medische veterinaire gezondheidsproducten verplicht is
- Voor het op de markt brengen
Om niet-medische veterinaire gezondheidsproducten op de Turkse markt te mogen plaatsen, moet een kennisgeving worden ingediend bij het Ministerie van Landbouw, Bosbouw en Klimaatverandering. Tijdens deze kennisgevingsprocedure kan niet alleen de productformule en de hoeveelheid van de ingrediënten worden gevraagd, maar ook microbiologische testrapporten, challenge-testresultaten en testgegevens ter onderbouwing van de claims van het product. Deze rapporten worden verkregen door analyse van het product. - Markttoezicht en controles
Bij routinematige inspecties van het Ministerie, of naar aanleiding van klachten of meldingen over een product, kan monsteranalyse vereist zijn. Indien non-conformiteit of een gebrek wordt vastgesteld, kan dit leiden tot strengere controles en de verplichting voor het bedrijf om doorlopende analyses uit te voeren. - Productieproces en kwaliteitscontrole
Voor de productie van dergelijke producten in Turkije is een productievergunning van het Ministerie vereist. Bedrijven met een productie-autorisatie worden geacht regelmatige analyses uit te voeren. Tevens zijn analyses noodzakelijk om kwaliteitscontrole te waarborgen en te bevestigen dat het product gedurende de aangegeven houdbaarheid stabiel en effectief blijft. - Waarborging van voedselveiligheid van dierlijke oorsprong
Voor niet-medische veterinaire gezondheidsproducten die worden gebruikt bij dieren die bestemd zijn voor de voedselproductie, is het essentieel om regelmatig te analyseren of residuen achterblijven in producten van dierlijke oorsprong, zoals vlees, melk of eieren. De Turkse Voedselcodex en aanverwante wetgeving definiëren maximale residulimieten en vereisen dat producten binnen deze grenzen blijven.
Wat zijn de voordelen van deze analyses?
In de bovengenoemde situaties zijn analyses verplicht om op de Turkse markt te mogen opereren. Deze verplichting is bedoeld om:
- de diergezondheid en het dierenwelzijn te waarborgen,
- de voedselveiligheid en de volksgezondheid te verbeteren en te beschermen,
- de wettelijke conformiteit en het markttoezicht te versterken,
- problemen te minimaliseren die schade aan het merk kunnen veroorzaken.
Chemleg staat klaar om u te ondersteunen bij het analyseproces van uw niet-medische veterinaire gezondheidsproducten.
Chemleg Analyse-diensten
Chemleg kan uw bedrijf ondersteunen met analytische testen en begeleiding gedurende het volledige analyseproces.
Vul het formulier in om een afspraak te maken met onze experts.
Veelgestelde vragen
Welke regelgeving is van toepassing op de analyse van niet-medische veterinaire gezondheidsproducten?
Niet-medische veterinaire gezondheidsproducten vallen onder de Regeling inzake niet-medische veterinaire gezondheidsproducten en houden tevens verband met de SEA- en KKDIK-regelgeving.
Is productanalyse verplicht?
Ja. Het analyseren van niet-medische veterinaire gezondheidsproducten is verplicht om de veiligheid en wettelijke conformiteit van het product te waarborgen.
Wat gebeurt er als mijn product de analyse niet doorstaat?
Producten die niet aan de vereiste criteria voldoen, mogen niet op de Turkse markt worden geplaatst. In dergelijke gevallen biedt Chemleg corrigerende aanbevelingen om uw product in overeenstemming te brengen met de regelgeving.
Is een analyserapport vereist voor export?
Ja. Veel landen vereisen geldige analyserapporten en conformiteitscertificaten voor ingevoerde producten. Chemleg biedt ook adviesdiensten voor exportprocedures.
Wie voert de analyses uit en wie houdt toezicht?
In Turkije worden dergelijke analyses doorgaans uitgevoerd door officiële laboratoria die verbonden zijn aan het Ministerie van Landbouw, Bosbouw en Klimaatverandering, of door private laboratoria die door het Ministerie zijn gemachtigd. De inspecties worden uitgevoerd door de relevante afdelingen van het Ministerie.
