Edit Template

EU-Biocideproductrisicobeoordeling

Wat is een biocideproductrisicobeoordeling?

Een biocideproductrisicobeoordeling is het proces dat wordt uitgevoerd om ervoor te zorgen dat biocideproducten geen onaanvaardbaar risico vormen voor de menselijke gezondheid, de diergezondheid of het milieu.
Deze beoordeling is gebaseerd op de werkzame stoffen en zorgwekkende stoffen in het product, de blootstellingsscenario’s en het beoogde gebruik.

Volgens de Biocidenverordening (BPR, Verordening (EU) nr. 528/2012) is dit een verplichte stap in de toelatingsprocedure voor biocideproducten die op de EU-markt worden gebracht.

Chemleg helpt u dit proces succesvol te doorlopen om naleving van de regelgeving en markttoegang te garanderen.

risk assessment

Wie heeft een biocideproductrisicobeoordeling nodig?

Verantwoordelijk voor het uitvoeren van een risicobeoordeling zijn onder meer:

  • Fabrikanten van biociden en formuleringen
  • Importeurs en vertegenwoordigers van biocideproducten
  • Producenten van behandelde voorwerpen (treated articles)

Chemleg’s diensten voor biocideproductrisicobeoordeling

Risicobeoordeling voor de menselijke gezondheid

  • Toxicologische evaluatie: Beoordeling van acute en chronische toxiciteit (oraal, dermale en inhalatoire blootstelling)
  • Irritatie- en sensibilisatiestudies: Evaluatie van huid- en oogirritatie, corrosie en allergische reacties
  • Beoordeling van reproductietoxiciteit, mutageniteit en carcinogeniteit: Identificatie van langetermijnrisico’s voor de gezondheid
  • Dermale absorptie- en blootstellingsbeoordeling: Vaststelling van risiconiveaus bij direct contact
  • Aanvaardbare dagelijkse blootstelling (ADE) & grenswaarden (TLV): Vaststelling van veilige blootstellingslimieten

Milieurisicobeoordeling (ERA)

  • Ecotoxicologische studies: Evaluatie van de effecten op aquatische en terrestrische ecosystemen
  • Biologisch afbreekbaarheid, persistentie en toxiciteitstesten:  Beoordeling van afbraakpotentieel in het milieu
  • Risico op bodem-, water- en luchtverontreiniging: Identificatie van milieugevaren
  • Modellering van milieu-gedrag en -lot: Voorspelling van productgedrag onder verschillende milieuomstandigheden
  • Strategieën voor risicobeperking: Ontwikkeling van beheersmaatregelen om negatieve effecten te minimaliseren

Blootstellingsscenario en risicokarakterisering

  • Beroepsmatige blootstellingsbeoordeling: Evaluatie van risico’s voor werknemers die met het product omgaan
  • Consumentblootstellingsanalyse: Beoordeling van risico’s voor eindgebruikers en het algemene publiek
  • Productspecifieke risicoscenario’s: Identificatie van gevaren op basis van het beoogde gebruik (bijv. desinfectiemiddelen, insecticiden, conserveermiddelen)

Risicobeheer en risicobeperking

  • Veiligheidsmaatregelen en voorzorgsetikettering: Zorgen voor duidelijke communicatie van gevaren
  • Aanbevelingen voor persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM’s): Richtlijnen voor correct gebruik en bescherming
  • Advies over productherformulering: Aanbevelingen om toxiciteit en risico’s te verlagen

Regelgevingsnaleving en dossiersupport

  • Opstellen van risicobeoordelingsrapporten: Rapporten die voldoen aan de indieningsvereisten van de BPR
  • Datakloofanalyse en studieaanbevelingen: Identificatie van ontbrekende gegevens en noodzakelijke tests
  • Indiening en opvolging: Beheer van het goedkeuringsproces en communicatie met bevoegde autoriteiten

Voer uw risicobeoordeling uit met Chemleg

Met een team van regelgevingsdeskundigen zorgt Chemleg voor volledige naleving van de EU-Biocidenverordening (BPR).

Vul vandaag nog het formulier in om te profiteren van onze maatgerichte biocideproductrisicobeoordelingsdiensten.

    Veelgestelde vragen

    Uit hoeveel stappen bestaat het proces van biocideproductrisicobeoordeling?

    Het risicobeoordelingsproces omvat doorgaans vier hoofdfasen:

    • Gevaaridentificatie
    • Dosis-responsbeoordeling
    • Blootstellingsbeoordeling
    • Risicokarakterisering

    Factoren omvatten de chemische en toxicologische eigenschappen van werkzame stoffen en hulpstoffen, het beoogde gebruik en toepassingsmethode, het type gebruiker en de blootstellingsroutes.

    In dat geval mag het product niet op de markt worden gebracht, tenzij risicobeperkende maatregelen worden toegepast om het risico tot een aanvaardbaar niveau te verlagen.

    Er zijn uitgebreide technische documenten vereist, waaronder:

    • Fysisch-chemische eigenschappen
    • Toxicologische en ecotoxicologische gegevens
    • Blootstellingsscenario’s
    • Etiketterings- en verpakkingsinformatie

    Artikelen

    • Informatiedatabase
    • Nieuws
    • Regelgevingsblog
    • Uncategorized NL

    Artikelen

    Einde 2024 – CLP-updates

    december 4, 2025/

    Deze nieuwe verordening brengt ingrijpende wijzigingen aan in Verordening (EG) nr. 1272/2008 (CLP – indeling, etikettering en verpakking van stoffen...

    Wijziging van de KKDIK-verordening

    december 4, 2025/

    De verordening met de titel “Verordening tot wijziging van de Verordening betreffende de Registratie, Evaluatie, Autorisatie en Beperking van Chemische...

    Terugbetalingsregels

    december 4, 2025/

    In het gegevensdelingsproces worden de registratiekosten gedeeld tussen de leidende registrant en de mederegistranten. Om een eerlijke verdeling van de...

    Gegevensdelingsregels

    december 4, 2025/

    Op 25 april 2023 heeft het Ministerie van Milieu, Stedelijke Ontwikkeling en Klimaatverandering van de Republiek Turkije het Document inzake...

    Beheer van Gegevensdeling

    december 4, 2025/

    Het primaire doel van EU-REACH-achtige regelgeving is het beschermen van het milieu en de menselijke gezondheid tegen potentiële of bestaande...

    Schrijf u in voor onze nieuwsbrief

      Schrijf u in voor onze nieuwsbrief voor sectorupdates.

        Scroll naar boven