Edit Template

Ingrediëntengegevensblad voor de EU-markt

Wat is een Ingrediëntengegevensblad?

Een Ingrediëntengegevensblad is een document dat specifiek wordt gebruikt voor bepaalde productcategorieën, zoals detergenten, en dat gedetailleerde informatie bevat over de stoffen die in het product aanwezig zijn.

Het IDS is bedoeld om medisch personeel of bevoegde autoriteiten te informeren over de samenstelling van het product, met name in gevallen van ongewenste blootstelling of medische noodsituaties.

Zorg voor naleving van de EU-regelgeving voor uw detergentproducten via onze dienst voor het opstellen van Ingrediëntengegevensblad. Chemleg ondersteunt fabrikanten, importeurs en private labels bij de naleving van de Detergentenverordening en zorgt ervoor dat transparante en nauwkeurige productinformatie beschikbaar is voor autoriteiten, distributeurs en consumenten.

Wat bevat een Ingrediëntengegevensblad?

De EU-Detergentenverordening bevat de volgende bepaling met betrekking tot de inhoud van het Ingrediëntengegevensblad:

“De volgende bepalingen zijn van toepassing op de vermelding van ingrediënten op het Ingrediëntengegevensblad zoals bedoeld in artikel 9, lid 3:
Het Ingrediëntengegevensblad vermeldt de naam van het detergent en de naam van de fabrikant.
Alle ingrediënten worden in volgorde van afnemende massa vermeld en onderverdeeld in de volgende gewichtspercentages:
– 10% of meer,
– 1% of meer maar minder dan 10%,
– 0,1% of meer maar minder dan 1%,
– minder dan 0,1%.
Onzuiverheden worden niet als ingrediënten beschouwd.
De algemene chemische naam of IUPAC-naam, het CAS-nummer, en indien beschikbaar, de INCI-naam en de naam in de Europese Farmacopee, worden voor elk ingrediënt vermeld.”

Een aanvulling op deze bepaling, ingevoerd door Verordening (EG) nr. 907/2006, stelt dat:

“Parfums, essentiële oliën en kleurstoffen worden beschouwd als afzonderlijke ingrediënten.
Allergene stoffen vermeld in Bijlage III, deel 1 van Richtlijn 76/768/EEG moeten echter worden aangegeven als hun concentratie hoger is dan 0,01% (m/m), zoals bepaald in Bijlage VII, deel A van de Detergentenverordening.”

Wat is het verschil tussen een Ingrediëntengegevensblad, een VIB en een TDS?

Het Ingrediëntengegevensblad geeft een volledig overzicht van alle componenten van een product, vooral bedoeld voor gebruik door medische hulpdiensten.
Ter vergelijking:

  • Het veiligheidsinformatieblad (VIB) (Safety Data Sheet, SDS) bevat uitgebreide informatie over het veilig omgaan met gevaarlijke stoffen, opslag en verwijdering – gericht op arbeidsveiligheid.
  • Het technisch datablad (TDS) beschrijft de fysische, chemische en prestatie-eigenschappen van een product – bedoeld voor technische gebruikers zoals ingenieurs of applicatiespecialisten.

Kenmerk

 IngrediëntengegevensbladVeiligheidsinformatieblad (VIB/SDS)Technisch datablad (TDS)
Hoofdfocus

Gedetailleerd overzicht en concentratiebereiken van alle ingrediënten

Veiligheids- en gevareninformatie, opslag en noodmaatregelen

Technische specificaties, prestaties en toepassingsrichtlijnen

Belangrijk doel

Onmiddellijke samenstellingsinformatie voor medische hulpverleners

Arbeidsveiligheid en risicobeheer van gevaarlijke stoffen

Technische en functionele informatie over productgebruik

Doelgroep

Medisch personeel, antigifcentra, autoriteiten

Professionele gebruikers, werkgevers, hulpdiensten

Ingenieurs, technici, ontwerpers, eindgebruikers

Wettelijke status

Verplicht volgens Detergentenverordening (EG) nr. 648/2004

Verplicht volgens REACH (EG) nr. 1907/2006 en CLP (EG) nr. 1272/2008

Niet wettelijk vereist, maar gebruikelijk in de industrie

Inhoud

Productnaam, fabrikant, volledige lijst van ingrediënten met concentraties

16-sectie-indeling met gevaren, EHBO, afvalbeheer enz.

Fysisch-chemische gegevens, prestaties, opslaginformatie

StandaardisatieMinder gestandaardiseerd, geleid door regels uit de DetergentenverordeningWereldwijd geharmoniseerde GHS-structuur (16 secties)

Geen vaste vorm; verschilt per fabrikant

Belangrijke aandachtspunten bij het opstellen van een Ingrediëntengegevensblad voor detergenten

De Detergentenverordening (EG) nr. 648/2004 is het belangrijkste juridische kader voor IDS-opstelling in de EU.
Een IDS moet:

  • volledig in overeenstemming zijn met de verordening,
  • nauwkeurige en actuele informatie bevatten,
  • en toegankelijk zijn voor medisch personeel op verzoek.

Het document moet in een duidelijke, leesbare en professionele vorm worden gepresenteerd.

Gezien de complexiteit van deze vereisten is het raadzaam om samen te werken met gespecialiseerde adviesbureaus zoals Chemleg, met expertise in regelgevende documentatie en productnaleving.

Voorbeeld van een Ingrediëntengegevensblad

Ingredient data sheet example

Het voordeel van Chemleg in Ingrediëntengegevensblad-diensten

Een onjuist opgesteld Ingrediëntengegevensblad kan leiden tot niet-naleving van regelgeving en juridische gevolgen.
Het deskundige team van Chemleg, gespecialiseerd in detergent- en chemische regelgeving, biedt maatwerkoplossingen voor uw formuleringen en zorgt ervoor dat uw Ingrediëntengegevensblad correct, volledig en op tijd wordt opgesteld en onderhouden.

Onze EU-dienst voor ingrediëntendatabladen omvat:

  • Regelgevingscontrole en dataverificatie
  • Opstelling van Ingrediëntengegevensblad
  • Naleving van etikettering en online publicatie
  • Indiening bij autoriteiten en antigifcentra
  • Periodieke updates en nalevingscontrole

Vul het formulier in en start vandaag nog uw Ingrediëntengegevensblad-voorbereidingsproces met onze experts.

    Veelgestelde vragen

    Is het verplicht om een Ingrediëntengegevensblad op te stellen voor detergenten?

    Ja. Volgens de EU-Detergentenverordening moet voor elk detergentproduct een Ingrediëntengegevensblad worden opgesteld en op verzoek beschikbaar worden gesteld.

    Nee. Het IDS is een wettelijk verplicht document dat een volledige opsomming van alle ingrediënten bevat. Een productdatablad daarentegen bevat algemene productinformatie zoals gebruiksaanwijzingen of prestaties en is meestal niet verplicht.

    Het IDS moet worden gepubliceerd op een openbaar toegankelijke website van de fabrikant en onmiddellijk beschikbaar zijn voor medisch personeel op verzoek. Het webadres moet worden vermeld op de verpakking of in het veiligheidsinformatieblad (VIB).

    Telkens wanneer de formulering van het product verandert op een manier die de ingrediëntensamenstelling of concentratie beïnvloedt.

    Artikelen

    • Informatiedatabase
    • Nieuws
    • Regelgevingsblog
    • Uncategorized NL

    Artikelen

    Einde 2024 – CLP-updates

    december 4, 2025/

    Deze nieuwe verordening brengt ingrijpende wijzigingen aan in Verordening (EG) nr. 1272/2008 (CLP – indeling, etikettering en verpakking van stoffen...

    Wijziging van de KKDIK-verordening

    december 4, 2025/

    De verordening met de titel “Verordening tot wijziging van de Verordening betreffende de Registratie, Evaluatie, Autorisatie en Beperking van Chemische...

    Terugbetalingsregels

    december 4, 2025/

    In het gegevensdelingsproces worden de registratiekosten gedeeld tussen de leidende registrant en de mederegistranten. Om een eerlijke verdeling van de...

    Gegevensdelingsregels

    december 4, 2025/

    Op 25 april 2023 heeft het Ministerie van Milieu, Stedelijke Ontwikkeling en Klimaatverandering van de Republiek Turkije het Document inzake...

    Beheer van Gegevensdeling

    december 4, 2025/

    Het primaire doel van EU-REACH-achtige regelgeving is het beschermen van het milieu en de menselijke gezondheid tegen potentiële of bestaande...

    Schrijf u in voor onze nieuwsbrief

      Schrijf u in voor onze nieuwsbrief voor sectorupdates.

        Scroll naar boven