Toepassing van etiketteringseisen voor behandelde voorwerpen in Turkije
De etikettering van behandelde voorwerpen in Turkije valt onder:
- de Verordening inzake de indeling, etikettering en verpakking van stoffen en mengsels, gepubliceerd in het Staatsblad van 11/12/2013, nr. 28848, en
- de Bekendmaking inzake met biociden behandelde voorwerpen, gepubliceerd op 13/06/2018, nr. 30420.
Met haar etiketteringsdiensten zorgt Chemleg ervoor dat uw labels voor behandelde voorwerpen volledig voldoen aan alle wettelijke vereisten.
Wat zijn de verplichtingen volgens de regelgeving?
De verplichtingen met betrekking tot behandelde voorwerpen zijn als volgt:
- Het label van een behandeld voorwerp mag geen misleidende beweringen bevatten over de daaraan verbonden risico’s.
- Indien de biocidale eigenschappen of functies van een behandeld voorwerp niet afdoende zijn aangetoond, mogen er geen biocidale claims op het etiket worden vermeld.
- Het etiket moet duidelijk zichtbaar, goed leesbaar en voldoende duurzaam zijn.
- Informatie en analyseresultaten betreffende de biocidale eigenschappen/functies van behandelde voorwerpen en hun geldigheidsduur moeten aan belanghebbenden in de toeleveringsketen worden verstrekt.
Voor gedetailleerde informatie over etiketvereisten kan worden verwezen naar Artikel 6 van de Bekendmaking inzake met biociden behandelde voorwerpen.
Welke informatie moet op de etiketten worden vermeld?
Artikel 6(4) van de Bekendmaking schrijft voor dat het label van een behandeld voorwerp, naast de etiketteringsvereisten van artikelen 19 en 20 van de CLP-verordening (TR), de volgende informatie moet bevatten:
“In aanvulling op de etiketteringsvereisten zoals vastgesteld in de artikelen 19 en 20 van de Verordening inzake de indeling, etikettering en verpakking van stoffen en mengsels, moet het etiket van een behandeld voorwerp de volgende informatie bevatten:
a) Het adres van de website van de fabrikant of importeur en hun geregistreerde elektronische postadres (KEP),
b) Het beoogde gebruik van het behandelde voorwerp,
c) Een verklaring dat het voorwerp één of meer biocidale producten bevat of daarmee is behandeld,
ç) De biocidale eigenschap of functie die aan het behandelde voorwerp wordt toegeschreven, mits deze kan worden onderbouwd,
d) Onverminderd de bepalingen van artikel 26 van de Verordening inzake de indeling, etikettering en verpakking van stoffen en mengsels, de vergunningsnummers of inventarisnummers en de namen van de werkzame stoffen van alle biocidale producten waarmee het behandelde voorwerp is behandeld of die het opzettelijk bevat en die bijdragen aan zijn biocidale eigenschap of functie,
e) De namen van alle nanomaterialen die aanwezig zijn in de biocidale producten waarmee het voorwerp is behandeld of die het opzettelijk bevat, met het woord “nano” tussen haakjes achter de naam,
f) De gebruiksaanwijzingen, inclusief de nodige voorzorgsmaatregelen ter bescherming van mensen, dieren en het milieu — in het bijzonder gevoelige groepen — vanwege de biocidale producten die in of bij de behandeling van het voorwerp worden gebruikt,
g) Eventuele mogelijke ongewenste rechtstreekse of onrechtstreekse effecten,
ğ) De productiedatum van het behandelde voorwerp en, indien opgeslagen onder de door de fabrikant of importeur aanbevolen omstandigheden, de vervaldatum voor de biocidale eigenschap en/of biocidale functie,
h) Het batch- of serienummer,
ı) De geldigheidsduur van de biocidale eigenschap en/of biocidale functie onder normale gebruiksomstandigheden,
i) De in de analyserichtlijn vermelde schadelijke organismen waartegen de biocidale functie werkzaam is onder normale gebruiksomstandigheden.”
Voorbeeldetiket
Productnaam: Textiel behandeld met een antibacterieel middel Batchnummer: FG202504 |
Etiketteringsdiensten voor behandelde voorwerpen van Chemleg
Chemleg levert in Turkije etiketteringsdiensten voor behandelde voorwerpen.
Met haar deskundige team controleert Chemleg de naleving van de biocidenregelgeving, analyseert productcomponenten en stelt etiketten op die volledig voldoen aan de wettelijke eisen.
Neem contact met ons op voor ondersteuning.
Veelgestelde vragen
De “Richtsnoeren voor met biociden behandelde voorwerpen” zijn gebaseerd op CA-Sept13-Doc.5.1.e, waarin veelgestelde vragen aan de Europese Commissie zijn verzameld. Hieronder volgen enkele samengevatte Q&A’s:
Is de term “antibacterieel” toegestaan op het etiket van een behandeld voorwerp?
Claims zoals “antibacterieel”, “bestrijdt kiemen” of “doodt 99% van de bacteriën” geven aan dat het voorwerp een biocidale functie heeft. Dergelijke claims zijn toegestaan als ze kunnen worden onderbouwd.
Wanneer deze functie, in combinatie met andere producteigenschappen, als primaire functie wordt beschouwd, moet het product mogelijk worden geclassificeerd als een biocide en is autorisatie vereist.
Als een behandeld voorwerp is behandeld met meerdere werkzame stoffen, moeten alle stoffen op het etiket worden vermeld?
Het etiket moet alleen verwijzen naar:
• de werkzame stoffen waarvoor een biocidale claim wordt gemaakt, of
• stoffen waarvoor de voorwaarden van goedkeuring etikettering vereisen.
Moet het etiket nanomaterialen vermelden?
Ja. Wanneer een biocidale functie wordt geclaimd of wanneer de goedkeuringsvoorwaarden van de werkzame stof dit vereisen, is het verplicht om nanomaterialen op het etiket te vermelden.
Wat zijn de verplichtingen van bedrijven binnen de toeleveringsketen? Moet het etiket gedurende de gehele levenscyclus bevestigd blijven?
Volgens artikel 6(8) hoeven bedrijven in de toeleveringsketen geen etikettering toe te passen op halffabricaten en grondstoffen die niet op de markt worden gebracht of niet zijn bedoeld voor eindgebruikers.
Maar volgens artikel 6(9) moeten zij informatie en analyseresultaten over de biocidale eigenschappen/functies en de geldigheid ervan aan belanghebbenden in de keten verstrekken.
Indien een behandeld voorwerp wordt gebruikt in een nieuw product dat zelf als behandeld voorwerp wordt beschouwd, moet de marktdeelnemer die het nieuwe product op de markt brengt aan alle etiketteringseisen voldoen.
Waar moet het etiket worden geplaatst? Moet het op het product zelf of mag het op de verpakking?
De locatie van het etiket moet per geval worden bepaald, afhankelijk van de kenmerken van het behandelde voorwerp. Indien mogelijk moet het etiket direct op het voorwerp worden aangebracht.
Als de afmetingen of functie dit verhinderen, moeten de etiketteringsvereisten worden opgenomen op de verpakking én in de gebruiksaanwijzing of garantie.
Wie bepaalt of etikettering noodzakelijk is voor de bescherming van mens of milieu?
De verantwoordelijkheid ligt bij de marktdeelnemer die het voorwerp op de markt brengt, op basis van:
- het gevarenprofiel van de werkzame stoffen,
- het voorzienbare gebruik van het voorwerp,
- de potentiële risico’s voor mens, dier en milieu.
Deze verplichting valt tevens onder Wet nr. 4703 betreffende de voorbereiding en uitvoering van technische wetgeving voor producten.
Moeten grondstoffen en halffabricaten die opzettelijk biociden bevatten worden geëtiketteerd?
Ja, indien zij voldoen aan de definitie van een behandeld voorwerp en op de markt worden gebracht.
In dat geval zijn zowel de etiketteringsvereisten als de relevante bepalingen van de Turkse Biocidenverordening van toepassing.
