Nieuws

Op 5 juni 2025 zijn het ontwerpbesluit van het Kabinet van Ministers en de bijbehorende Regels voor de Gezamenlijke Indiening van Informatie in registratieaanvragen onder Oekraïne REACH gepubliceerd. Deze regels zijn opgesteld in overeenstemming met artikel 38 van de Wet van Oekraïne “Betreffende de waarborging van chemische veiligheid en het beheer van chemische producten” (LCS). Volgens de aankondiging die op de website van het MEPR is gepubliceerd, is het doel van deze ontwerpregelgeving het vaststellen van de procedure voor de gezamenlijke indiening van informatie in registratieaanvragen voor dezelfde chemische stof onder UA REACH. Voor meer details kunt u de aankondigingspagina bezoeken door hier te klikken. Wat introduceert de “Ontwerpregels voor Gezamenlijke Indiening van Informatie”? Volgens de nieuwe regeling moeten bedrijven die dezelfde chemische stof willen registreren een informatie-uitwisselingsconsortium oprichten of zich aansluiten bij een bestaand consortium. Elk consortium moet een hoofdregistrant aanwijzen die verantwoordelijk is voor het indienen van de aanvraag namens de groep. Het leidende bedrijf is verantwoordelijk voor de juistheid van de informatie in de ingediende documenten. Binnen 10 werkdagen na de vorming van het consortium moet een gezamenlijke kennisgeving worden ingediend door het leidende bedrijf. Deze kennisgeving moet de contactgegevens van de leden, de stofidentificatie en de contactgegevens van het leidende bedrijf bevatten. Het ontwerp vereist dat bepaalde technische documenten in de gezamenlijke kennisgeving worden opgenomen. Deze omvatten de gevarenclassificatie, een samenvatting van de onderzoeken naar de stof, het Chemical Safety Report (CSR), blootstellingsscenario’s, enz. Alle wijzigingen in de ingediende informatie moeten binnen 10 werkdagen worden gemeld. Wilt u feedback indienen? Het ministerie nodigt bedrijven, NGO’s, academici, deskundigen en andere belanghebbenden uit om feedback te geven op de gepubliceerde ontwerpregelgeving. Alle ingediende opmerkingen worden meegenomen bij het opstellen van de definitieve versie van de tekst, en indien nodig worden aanpassingen gedaan. U kunt uw feedback over de ontwerpregels onder UA REACH indienen via info@mepr.gov.ua uiterlijk op 5 juli 2025. Heeft u vragen? Voor vragen over dit onderwerp kunt u contact opnemen via info@chemleg.com.

Het Britse Department for Environment, Food & Rural Affairs (DEFRA) overweegt de overgangstermijnen voor de registratie van chemische stoffen onder UK REACH uit te stellen. Een openbare raadpleging, die op 14 juli 2025 is gestart en loopt tot 8 september 2025, verzamelt momenteel feedback van belanghebbenden over de voorgestelde wijzigingen. Zoals bekend vereist UK REACH (het registratiesysteem voor chemische stoffen van het Verenigd Koninkrijk) de registratie van chemische stoffen die op de GB-markt worden gebracht. Na het vertrek van het VK uit de Europese Unie werden de onder EU REACH verzamelde gegevenssets echter niet overgedragen aan de Britse Health and Safety Executive (HSE). Hierdoor moeten veel chemische stoffen op de GB-markt nog steeds worden geregistreerd onder UK REACH. De overheid werkt verder aan een nieuw model, het zogenoemde Alternative Transitional Registration model (ATRm). Voorlopige versies van het ATRm werden tijdens een eerdere raadpleging in 2024 met het publiek gedeeld. Aangezien de details van het model nog niet zijn afgerond, is het echter nog steeds onduidelijk welke gegevens moeten worden ingediend en wanneer. Volgens DEFRA verwacht de overheid niet dat de gegevensvereisten verder zullen gaan dan de voorstellen uit 2024. Aangezien de wetgeving die nodig is voor de uitvoering van het ATRm niet tijdig in werking zal treden, zullen de huidige registratietermijnen van oktober 2026, oktober 2028 en oktober 2030 niet haalbaar zijn. Daarom zijn er drie alternatieve reeksen nieuwe termijnen voorgesteld voor openbare raadpleging: Optie 1: oktober 2029, oktober 2030, oktober 2031 (voorkeursoptie van de overheid) Optie 2: april 2029, april 2031, april 2033 Optie 3: april 2029, april 2030, april 2031 Optie 1 heeft de voorkeur van de overheid omdat deze een geschatte overgangsperiode van twee jaar biedt om het ATRm af te ronden en de industrie de tijd geeft zich aan te passen. Daarnaast zou het verkorten van de tussenperiode tussen registratietermijnen van twee jaar naar één jaar nog steeds voldoende tijd bieden voor gegevensverzameling en -indiening, terwijl toezichthouders sneller en efficiënter toegang tot informatie krijgen. De raadpleging omvat ook een voorstel om de termijnen te verlengen voor de conformiteitscontroles die HSE moet uitvoeren op 20% van de ingediende registratiedossiers, zoals vereist in artikel 41(5) van UK REACH. Klik hier om de officiële verklaring van DEFRA en de bijbehorende documenten te raadplegen. Voor vragen over UK REACH kunt u het formulier invullen.

Op 24 juli 2025 heeft de Europese Commissie een Uitvoeringsverordening (EU) gepubliceerd in het Publicatieblad. Deze verordening wijzigt Verordening (EU) nr. 564/2013 om de vergoedingen van ECHA aan te passen aan de inflatie. Volgens artikel 17 van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 564/2013 moeten de vergoedingen jaarlijks worden herzien op basis van de inflatie. In dit kader werd een cumulatieve inflatie van 19,5% vastgesteld op basis van de gemiddelde jaarlijkse inflatiecijfers voor 2021, 2022 en 2023, en werd besloten de vergoedingen dienovereenkomstig te verhogen. Wat omvat de update van de vergoedingen? De wijziging betreft uitsluitend de inflatieaanpassing en heeft betrekking op de vergoedingen voor aanvragen met betrekking tot het op de markt brengen en het gebruik van biociden. De nieuwe vergoedingen gelden vanaf 14 augustus ook binnen de Europese Economische Ruimte. Nieuwe vergoedingen van kracht vanaf augustus De bijgewerkte vergoedingen, vastgesteld door de Europese Commissie, zijn als volgt: BIJLAGE I — Tabel 1: Standaardvergoedingen Algemene omschrijving van de taak; relevante bepaling in Verordening (EU) nr. 528/2012 Specifieke voorwaarde of taakbeschrijving Vergoeding (EUR) Goedkeuring van een werkzame stof; artikel 7(2) Vergoeding voor het eerste producttype waarvoor de werkzame stof wordt goedgekeurd 143 400 Extra vergoeding per extra producttype 47 800 Extra vergoeding per producttype (voor zowel het eerste als extra producttypen) indien de werkzame stof een vervangingskandidaat is overeenkomstig artikel 10 23 900 Wijziging van een goedkeuring, anders dan toevoeging van een producttype 23 900 Verlenging van een goedkeuring; artikel 13(3) Vergoeding voor het eerste producttype waarvoor verlenging wordt aangevraagd 17 925 Extra vergoeding per extra producttype 1 793 Extra vergoeding voor het eerste producttype waarvoor verlenging van die werkzame stof wordt aangevraagd, indien een volledige evaluatie noodzakelijk wordt geacht overeenkomstig artikel 14(1) van Verordening (EU) nr. 528/2012 29 875 Extra vergoeding per extra producttype indien een volledige evaluatie noodzakelijk wordt geacht overeenkomstig artikel 14(1) van Verordening (EU) nr. 528/2012 2 988 Extra vergoeding per producttype (zowel voor het eerste producttype als voor elk extra producttype) indien de werkzame stof in aanmerking komt voor vervanging overeenkomstig artikel 10 van Verordening (EU) nr. 528/2012 23 900 Opname in Bijlage I van een werkzame stof; artikel 28 Tarief voor de eerste opname van een werkzame stof in bijlage I 11 950   Tarief voor het wijzigen van de opname van een werkzame stof in bijlage I — Kennisgeving volgens artikel 17(4) van Gedelegeerde Verordening (EU) nr. 1062/2014 Fee per substance/product-type combination. The fee for the notification shall be deducted from the subsequent application for approval 11 950 BIJLAGE II — Tabel 1: Standaardvergoedingen Algemene omschrijving van de taak; relevante bepaling Specifieke voorwaarde of taakbeschrijving Vergoeding (EUR) Verlening van Unieautorisatie, enkelvoudig product; artikel 43(2) Tarief per product niet identiek aan (één van) de representatieve producten die zijn beoordeeld voor het doel van de goedkeuring van de stof 95 600   Tarief per product dat identiek is aan (één van) de representatieve producten die zijn beoordeeld voor het doel van de goedkeuring van de stof. 47 800   Extra vergoeding per product indien een vergelijkende beoordeling conform artikel 23 van Verordening (EU) nr. 528/2012 vereist is 47 800   Extra kosten per product wanneer de gevraagde authenticatie voorlopig is overeenkomstig artikel 55(2) van Verordening (EU) nr. 528/2012 11 950 Verlening van Unieautorisatie, biocidenproductfamilie; artikel 43(2) Vergoeding per familie 179 250   Extra vergoeding per gezin indien vergelijkende beoordeling conform artikel 23 van Verordening (EU) nr. 528/2012 vereist is 71 700   Extra vergoeding per gezin wanneer de aangevraagde toestemming voorlopig is overeenkomstig artikel 55(2) van Verordening (EU) nr. 528/2012 17 925 Kennisgeving van een extra product binnen een productfamilie; artikel 17(6) Per extra product 2 390 Unieautorisatie van hetzelfde biocideproduct; artikel 17(7) Vergoeding per product dat een ‘zelfde product’ vormt in de zin van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 414/2013 van de Commissie (2) 2 390 Grote wijziging van een gemachtigd product of productfamilie; artikel 50(2) Per aanvraag 47 800 Kleine wijziging van een toegelaten product of productfamilie; artikel 50(2) Per aanvraag 17 925 Administratieve wijziging van een toegelaten product of productfamilie; artikel 50(2) Per kennisgeving 2 390 Administratieve wijziging van een toegelaten product of productfamilie; artikel 50(2) Vergoeding per aanvraag overeenkomstig Uitvoeringsverordening (EU) nr. 354/2013 van de Commissie (3) Indien de aanbeveling is om de wijziging te classificeren als een administratieve of kleine wijziging, worden de kosten voor de aanvraag in mindering gebracht op de volgende aanvraag of kennisgeving overeenkomstig Uitvoeringsverordening (EU) nr. 354/2013. 2 390 Verlenging Unieautorisatie, enkelvoudig product; artikel 45(3) Per product 5 975   Extra vergoeding per product indien een volledige evaluatie noodzakelijk wordt geacht overeenkomstig artikel 14(1) van Verordening (EU) nr. 528/2012 17 925   Extra vergoeding per product indien een vergelijkende beoordeling conform artikel 23 van Verordening (EU) nr. 528/2012 vereist is 47 800 Verlenging Unieautorisatie, productfamilie; artikel 45(3) Per familie 8 963   Extra vergoeding per productfamilie indien een volledige evaluatie noodzakelijk wordt geacht overeenkomstig artikel 14(1) van Verordening (EU) nr. 528/2012 26 888   Extra vergoeding per productfamilie indien een vergelijkende beoordeling conform artikel 23 van Verordening (EU) nr. 528/2012 vereist is 71 700 BIJLAGE II ‘BIJLAGE III — Overige vergoedingen Algemene omschrijving van de taak; relevante bepaling Specifieke taakbeschrijving Vergoeding (EUR) Technische gelijkwaardigheid; artikel 54(3) Tarief, wanneer het verschil tussen de bronnen van de werkzame stoffen beperkt is tot een verandering in de productielocatie en de toepassing uitsluitend gebaseerd is op analytische gegevens 5 975 Kosten, wanneer het verschil tussen de bronnen van de werkzame stoffen verder gaat dan een verandering in de productielocatie, en de toepassing uitsluitend op analytische gegevens is gebaseerd 23 900 Kosten indien niet aan de voorgaande voorwaarden is voldaan 47 800 Jaarlijkse vergoeding voor door de Unie toegelaten biociden; artikel 80(1)(a) Per Unieautorisatie, enkelvoudig product 11 950 Per Unieautorisatie, productfamilie 23 900 Kosten voor de indiening van een verzoek tot wederzijdse erkenning; artikel 80(1)(a) Vergoeding per product of productfamilie waarop een aanvraag voor wederzijdse erkenning betrekking heeft, per lidstaat waar wederzijdse erkenning wordt nagestreefd 837 Beroep; artikel 77(1) Per beroep 2 988 Aanvraag tot opname op de lijst van relevante personen; Artikel 95 Vergoeding

Tijdens de vergadering van het Biocidal Products Committee (BPC) van het Europees Chemagentschap (ECHA), gehouden van 9 tot en met 11 september 2025, zijn vier adviezen over werkzame stoffen en zes over Unieautorisaties aangenomen. Aangenomen adviezen over werkzame stoffen Met betrekking tot kooldioxide verklaarde ECHA het volgende: “Ondersteuning van de wijziging van de opname van Kooldioxide (CO₂) in Bijlage I van de Biocidenverordening (BPR). Deze opname in Bijlage I is beperkt tot: ‘Uitsluitend voor gebruik in gebruiksklare gaspatronen die functioneren in combinatie met een vanginrichting.” Tijdens de vergadering werd verzocht om de bestaande beperkingen voor CO₂ te herzien. Het BPC stelde daarbij het volgende voor: “Voor productautorisaties moet worden gewaarborgd dat de blootstelling voor professionele gebruikers onder de aanvaardbare blootstellingsconcentratie (AEC) blijft:• 1,5% v/v kooldioxide voor de STEL (short-term exposure limit) 15 minuten, en• 0,5% v/v kooldioxide voor de TWA (time-weighted average) 8 uur.” ECHA verklaarde dat deze nieuwe beperking een bredere autorisatie van CO₂-producten mogelijk zal maken, terwijl veilig gebruik binnen de vastgestelde blootstellingsgrenzen wordt verzekerd. Niet-goedkeuring van Poly(dimethyloctadecyl[3-(trihydroxysilyl)propyl]ammonium chloride) Poly(dimethyloctadecyl[3-(trihydroxysilyl)propyl]ammonium chloride), gegenereerd uit di-methyloctadecyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]ammonium chloride (DMOAP), werd voorgesteld voor gebruik in de volgende productsoorten: Productsoort 2 – Desinfecterende middelen en algiciden die niet bedoeld zijn voor rechtstreekse toepassing op mens of dier, Productsoort 7 – Filmconserveringsmiddelen, Productsoort 9 – Conserveringsmiddelen voor vezels, leer, rubber en gepolymeriseerde materialen. Het BPC adviseerde echter om voor alle drie de productsoorten geen goedkeuring te verlenen, aangezien geen veilig gebruik kon worden vastgesteld. Zes Unieautorisaties ondersteund Tijdens de septembervergadering van het BPC zijn de volgende Unieautorisaties ondersteund: Een biocide met actief chloor gegenereerd uit natriumchloride door elektrolyse voor productsoorten 2 en 4 (voedings- en diervoedersector); Een biocide dat Alkyl (C12–16) dimethylbenzylammoniumchloride (ADBAC/BKC (C12–16)) en Glutaaral (glutaaraldehyde) bevat voor productsoorten 3 (veterinaire hygiëne) en 4; Een biocide dat Perazijnzuur bevat voor productsoort 2; Een biocidenproductfamilie die L-(+)-melkzuur bevat voor productsoorten 2 en 4; Een biocidenproductfamilie die Perazijnzuur bevat voor productsoorten 2, 3 en 4; Een biocidenproductfamilie die Glutaaral (glutaaraldehyde) bevat voor productsoorten 6, 11 en 12. Beslissingen en bevoegde autoriteiten De bijlage van ECHA bevat informatie over besluiten van de Commissie en de betrokken bevoegde autoriteiten. Deze worden hieronder samengevat: Onderwerp Productsoorten Besluit Rapporteur-lidstaat Advies over goedkeuring van DMOAP 2, 7, 9 Niet goedgekeurd Spanje Opname van CO₂ in Bijlage I – Goedgekeurd Nederland Biocide met actief chloor gegenereerd uit natriumchloride door elektrolyse 2, 4 Goedgekeurd (simpele meerderheid) Frankrijk Biocide met ADBAC/BKC en glutaaraldehyde 3, 4 Goedgekeurd België Biocide met perazijnzuur 2 Goedgekeurd Duitsland Biocidenproductfamilie met L-(+)-melkzuur 2, 4 Goedgekeurd Duitsland Biocidenproductfamilie met perazijnzuur 2, 3, 4 Goedgekeurd (simpele meerderheid) Nederland Biocidenproductfamilie met glutaaraldehyde 6, 11, 12 Goedgekeurd Nederland Vragen over risico’s van blootstelling van werknemers aan corrosieve deeltjes bij gebruik van biociden door middel van grof spuiten – Goedgekeurd Frankrijk en België Onderzoek naar alternatieven voor cholecalciferol en het mogelijke gebruik ervan door het grote publiek 14 Goedgekeurd (simpele meerderheid) Zweden De tijdens de vergadering besproken en aangenomen adviezen zullen worden gepubliceerd op de website van ECHA. ECHA kondigde tevens aan dat de volgende vergadering zal plaatsvinden van 24 tot en met 28 november 2025. Voor vragen over dit onderwerp of voor ondersteuning bij uw biociden kunt u contact met ons opnemen. Dit artikel is afkomstig van ECHA. Contact met onze experts

Op 3 oktober 2025 heeft de Europese Commissie nieuwe maatregelen vastgesteld die het gebruik van PFAS in blusschuimen beperken. Het gebruik van PFAS vormt een van de belangrijkste bronnen van milieuverontreiniging in de Europese Unie. Ter bescherming van de menselijke gezondheid en het milieu heeft de Commissie nieuwe maatregelen ingevoerd om het gebruik van PFAS (per- en polyfluoralkylstoffen) te beperken op grond van de REACH-verordening. Deze beperking is erop gericht de emissies van PFAS te minimaliseren en te voorkomen dat jaarlijks ongeveer 470 ton PFAS in het milieu terechtkomt. Volgens de aankondiging van de Commissie zal deze maatregel bijdragen aan het terugdringen van bodem- en waterverontreiniging en tegelijkertijd brandweerlieden beschermen tegen blootstelling aan met PFAS verontreinigde schuimen. Op basis van de wetenschappelijke beoordeling van de comités van het Europees Agentschap voor Chemische Stoffen (ECHA) omvat de beperking specifieke overgangsperioden om de industrie in staat te stellen over te stappen op PFAS-vrije alternatieven, zoals vermeld in de desbetreffende verordening. De nieuwe verordening treedt officieel in werking 20 dagen na publicatie in het Publicatieblad van de Europese Unie. Zij wordt van toepassing na overgangsperioden variërend van 12 maanden tot 10 jaar, afhankelijk van het gebruik, zodat voldoende tijd wordt geboden voor de overstap naar veiligere en effectievere alternatieven. U kunt de Verordening (EU) 2025/1988 van de Commissie hieronder raadplegen. Commission Regulation – 2 October 2025Download Klik hier om de officiële bron van het nieuws te raadplegen.

Op 22 oktober 2025 werd een ontwerpbesluit gepubliceerd met de titel: “Wijzigingen op de besluiten van het Kabinet van Ministers van Oekraïne van 10 mei 2024 nr. 539 en van 23 juli 2024 nr. 847”. In het door het Ministerie van Economie, Milieu en Landbouw (MEEA) gepubliceerde ontwerp worden de termijnen voornamelijk verlengd om de fasering beter af te stemmen en de industrie meer tijd te geven voor dossieropbouw en etiketteringsaanpassingen. Houd er rekening mee dat deze wijzigingen nog steeds een ontwerp vormen en nog niet van kracht zijn. Belangrijkste wijzigingen voorgesteld in dit ontwerpbesluit De institutionele bevoegde autoriteit wordt overgedragen van het Ministerie van Milieubescherming en Natuurlijke Hulpbronnen van Oekraïne (MEPR) aan het Ministerie van Economie, Milieu en Landbouw van Oekraïne (MEEA).Hierdoor zullen alle processen met betrekking tot registratie, evaluatie, beperking en andere UA REACH/CLP-gerelateerde activiteiten voor de Oekraïense markt voortaan onder de bevoegdheid van dit ministerie vallen. Om bedrijven meer tijd te geven om aan de wettelijke vereisten te voldoen, zijn de relevante deadlines als volgt bijgewerkt: Proces Eerdere deadline Bijgewerkte deadline UA REACH voorlopige registratie 26 januari 2026 26 januari 2027 UA REACH Registratiedeadlines     Stoffen geclassificeerd als CMR (Cat. 1A/1B) ≥ 1 ton/jaar; stoffen geclassificeerd als H400 en H410 (Cat. 1) ≥ 100 ton/jaar 26 januari 2026 1 oktober 2028 Stoffen vervaardigd of ingevoerd ≥ 1000 ton/jaar 1 oktober 2026 1 oktober 2029 Stoffen vervaardigd of ingevoerd tussen 100–1000 ton/jaar 1 juni 2028 1 juni 2031 Stoffen vervaardigd of ingevoerd tussen 1–100 ton/jaar 1 maart 2030 1 maart 2033 In het ontwerp kan worden aangenomen dat er een verlenging van zes maanden wordt voorzien voor de C&L-kennisgeving, wat zou betekenen dat de nieuwe deadline ongeveer 15 mei 2026 wordt. Aangezien de momenteel geldige deadline 15 november 2025 blijft, is het een belangrijk aandachtspunt om tijdig een C&L-kennisgeving voor te bereiden om naleving en marktbescherming te waarborgen. De ontwerptekst is gepubliceerd op de officiële website van het Ministerie van Economie, Milieu en Landbouw van Oekraïne voor openbare raadpleging. De goedkeuringsprocedure van het besluit is nog niet afgerond. Klik hier om de officiële aankondiging te raadplegen en uw opmerkingen over het ontwerp te delen. Vergeet u niet te abonneren op onze nieuwsbrief voor toekomstige updates over dit onderwerp. U kunt de relevante documenten via onderstaande koppelingen raadplegen: TOELICHTENDE NOTA bij het ontwerpbesluit van het Kabinet van Ministers van Oekraïne “Wijzigingen op de besluiten van 10 mei 2024 nr. 539 en 23 juli 2024 nr. 847” WIJZIGINGEN op de besluiten van het Kabinet van Ministers van Oekraïne van 10 mei 2024 nr. 539 en 23 juli 2024 nr. 847 VERGELIJKINGSTABEL bij het ontwerpbesluit van het Kabinet van Ministers van Oekraïne “Wijzigingen op de besluiten van 10 mei 2024 nr. 539 en 23 juli 2024 nr. 847”

De Europese Commissie heeft een herzien REACH-vergoedingensysteem vastgesteld, waarmee belangrijke wijzigingen worden doorgevoerd in de registratie- en autorisatieprocedures voor chemische stoffen. De nieuwe verordening introduceert onder meer een verplichte voorafgaande verificatie voor kmo’s en verhoogde vergoedingen voor grote ondernemingen. De verordening treedt in werking 20 dagen na publicatie in het Publicatieblad van de EU. Het systeem voor voorafgaande verificatie (ex-ante) wordt 15 maanden na de inwerkingtreding van toepassing. Tot die datum blijft de huidige verificatieprocedure voor kmo’s van kracht. Verhoging van de vergoedingen Volgens de herziene REACH-vergoedingverordening stijgen de standaardvergoedingen en heffingen voor grote ondernemingen met 19,5%. Deze stijging is gebaseerd op het gemiddelde jaarlijkse inflatiecijfer in Europa voor de periode 2021–2023 en geldt uitsluitend voor grote ondernemingen om de concurrentiekracht van kmo’s te beschermen. De aangepaste vergoedingen treden in werking op 5 november 2025. Hoewel de verhoging de algemene economische omstandigheden weerspiegelt, is zij ook bedoeld om de financiële lasten van kleinere ondernemingen te verlagen. Op deze manier blijft de marktpositie van kmo’s behouden, terwijl de bijdrage van grote ondernemingen toeneemt. Nieuwe verplichtingen voor kmo’s Vanaf 5 februari 2027: Kmo’s moeten minstens twee maanden vóór de indiening van een REACH-registratie of -autorisatieaanvraag een verzoek tot verificatie van de bedrijfsomvang indienen. Zonder deze stap kunnen gereduceerde vergoedingen niet worden toegepast. Zodra ECHA de vereiste documenten heeft ontvangen, zal het agentschap binnen twee maanden reageren om de kmo-status te bevestigen. Indien ECHA de kmo-status niet erkent, kan een administratieve vergoeding worden opgelegd die door de Raad van Bestuur van ECHA wordt vastgesteld. Het nieuwe voorafgaande verificatiesysteem maakt de bedrijfsstatus vooraf duidelijk, vereenvoudigt de beoordeling door ECHA en vermindert de administratieve lasten als gevolg van foutieve verklaringen. Geldigheid en verlenging van de kmo-status De goedgekeurde kmo-status is drie jaar geldig vanaf de datum van het besluit van ECHA. Indien er geen wijziging is in de bedrijfsomvang, kan de eerste verlenging worden uitgevoerd via een zelfverklaring, die twee maanden vóór het einde van de geldigheid moet worden ingediend. Dit systeem maakt het voor kmo’s overbodig om voor elke aanvraag uitgebreide documentatie in te dienen, waardoor zowel tijd als kosten worden bespaard. Ter ondersteuning van de overgang naar het nieuwe systeem zal ECHA stapsgewijs leidraden publiceren om bedrijven te helpen bij de voorbereiding op de verificatieprocedure. Deze documenten zullen praktische informatie bevatten over de vereiste bewijsstukken, tijdschema’s en veelvoorkomende fouten. U kunt de REACH-vergoedingverordening hier raadplegen. Vul het formulier in om te beginnen met de voorbereiding van uw documentatie.

Op 5 november 2025 werd de volgende stof toegevoegd aan de Kandidatenlijst van Zeer Zorgwekkende Stoffen (ZZS/SVHC): Stofnaam 1,1′-(ethaan-1,2-diyl)bispentabromobenzeen (DBDPE) EG-nummer 284-366-9 CAS-nummer 84852-53-9 Reden voor opname Zeer persistent en zeer bioaccumulerend (vPvB) (Artikel 57(e)) Voorbeeldgebruik Vlamvertrager Stoffen die aan de Kandidatenlijst worden toegevoegd, kunnen in de toekomst ook worden opgenomen in de Autorisatielijst. Wanneer een stof op deze lijst verschijnt, mogen bedrijven deze alleen blijven gebruiken na het aanvragen en verkrijgen van een autorisatie van de Europese Commissie. Wat moeten bedrijven doen? Volgens het Europees Agentschap voor chemische stoffen (ECHA) gelden de volgende verplichtingen voor bedrijven: Daarnaast moet worden opgemerkt dat producten die een ZZS/SVHC bevatten, op grond van de EU-Ecolabelverordening niet in aanmerking komen voor het EU-Ecolabel. Klik hier om de Kandidatenlijst te raadplegen. Voor meer informatie en om gebruik te maken van onze registratiediensten kunt u het onderstaande formulier invullen.